Os dois irmãos e o seu pai |
No início do mês, as crianças foram internadas no instituto governamental e atualmente desconhece-se quando vão ter alta.
"É um grande desafio. Não entendemos bem a doença. Depois de realizados 300 testes, descobrimos que, se os submetermos a neurotransmissores (substâncias químicas produzidas pelas células do sistema nervoso), o seu estado melhora à noite", disse o professor de medicina Javed Akram.
De acordo com os médicos, todos os indícios apontam para uma doença genética, que afeta os filhos varões e pode dever-se ao facto de o pai e a mãe de Shoaib e Abdul serem primos em primeiro grau. Tiveram seis filhos. Dois deles são “meninos solares”, dois morreram ainda em bebés e os restantes não mostram qualquer sintoma.
"Estamos a explorar a genética da família, do pai, da mãe, do filho de um ano também afetado, das irmãs que não têm sintomas e de familiares próximos, bem como as circunstâncias ambientais, como a água e a terra da povoação onde vivem", afirmou o médico.
O médico considerou tratar-se de uma nova doença, desconhecida até agora, salientando que em breve se poderá descobrir as suas causas e um possível tratamento.
Adaptado de: http://expresso.sapo.pt/internacional/2016-05-06-O-misterioso-caso-das-criancas-solares
http://www.jn.pt/mundo/interior/medicos-perplexos-com-estranho-caso-dos-meninos-solares-5166749.html
Mariana Rocha (7.ºA)
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